En un paso significativo hacia la mejora de los tratamientos oncológicos en España, el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de Tecentriq® (atezolizumab) subcutáneo (SC).
Esta es la primera y única inmunoterapia para el cáncer que puede administrarse mediante una simple inyección subcutánea en aproximadamente siete minutos, revolucionando la manera en que los pacientes reciben tratamiento.
Una revolución en la administración de tratamientos
Anteriormente, Tecentriq® se administraba por vía intravenosa (IV), lo cual requería entre 30 y 60 minutos por sesión. Tan solo el año pasado, fueron más de 38.000 personas las que recibieron en Europa este tratamiento de inmunoterapia para distintos tipos de tumores.
Con la nueva formulación subcutánea, el tiempo de administración se reduce a solo 4-8 minutos. Este cambio no sólo aligera la carga de tiempo para los pacientes, sino que también mejora su experiencia general al recibir tratamiento.
Mejoras para pacientes y profesionales de la salud
La doctora Mariluz Amador, directora médica de Roche Farma España, destaca en el medio BuenasNoticias.es la importancia de esta innovación: «Esta nueva forma de administrar el tratamiento subraya nuestro compromiso con la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, optimizando los tiempos de tratamiento y mejorando la experiencia tanto de los pacientes como de los profesionales sanitarios.»
La nueva formulación SC se basa en estudios clínicos sólidos, como el ensayo fase IB/III IMscin001, Esto demostró que los niveles de atezolizumab en sangre son comparables cuando se administra por vía subcutánea, con una seguridad y eficacia consistentes con la formulación IV.
España ha desempeñado un papel crucial en estos estudios, con una significativa participación de centros nacionales.
Ventajas clave de la inmunoterapia subcutánea
Para los pacientes, la nueva inyección subcutánea ofrece una experiencia menos invasiva y más cómoda. La doctora Dolores Isla, jefa de servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, señala para el mismo medio que «esta opción subcutánea puede reducir significativamente el tiempo de tratamiento, mejorando la calidad de vida de los pacientes y facilitando su adherencia al tratamiento.»
Además, el impacto positivo no se limita a los pacientes. Los profesionales de la salud también se benefician de la mayor eficiencia. Según el estudio IMscin002, el 90% de los profesionales sanitarios encontraron que la formulación SC es fácil de administrar y el 75% destacó que podría ahorrar tiempo en comparación con la formulación IV.
Alba Silveiro, enfermera de ensayos clínicos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología, añade a las anteriores declaraciones que esta nueva forma de administración optimiza el uso de los recursos del hospital y permite atender a más pacientes en menos tiempo.
Sostenibilidad y eficiencia en el sistema de salud
La nueva formulación subcutánea de Tecentriq® también representa un avance en términos de sostenibilidad para el sistema sanitario. Raquel Sánchez, responsable del servicio de Farmacia Hospitalaria Oncológica de MD Anderson Cancer Center Madrid, afirma que «una mejor eficiencia en el uso de los recursos pasa por terapias que impliquen menos tiempo de preparación y administración, manteniendo la misma eficacia.»
La disponibilidad de esta innovación en España ha sido rápida, lograda en un tiempo récord tras su aprobación europea en enero de este año. Esta rapidez refleja el reconocimiento de sus múltiples beneficios clínicos y sociales.
Un paso más cerca en la lucha contra el cáncer
La financiación de Tecentriq® SC por el Ministerio de Sanidad representa un hito importante en la lucha contra el cáncer en España. Con su administración rápida y menos invasiva, esta nueva formulación no solo mejora la experiencia de los pacientes, sino que también optimiza los recursos del sistema de salud. Este avance demuestra el compromiso continuo con la innovación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes oncológicos.
